მონაცემთა ბაზა: JMAT - ჟურნალების მატიანე (2007-...)
გამოტანის ფორმატი შედეგის შენახვა
ბიბლიოგრაფია
ჩანაწერები: თქვენს შეკითხვაზე მოიძებნა 2 ჩანაწერი
Mamedova, R.
Genetic screening of inherited hemoglobinopaties, G6PD deficiency, phenylketonuria and hypothireosis in newborns in Baku city / R. Mamedova // თანამედროვე მედიცინა . - , 2009. - ISSN 1512-4967. - მაისი-ივნისი. - N10. - გვ.39-41. - რეზიუმე ინგლისურ, რუსულ და ქართულ ენაზე[MFN: 29655 ]
UDC: 616.1
ბიბლიოგრაფია: გვ. 41
ანოტაცია: აზერბაიჯანის პოპულაციაში რეგისტრირებული მეტაბოლური და სისხლის ყველაზე ხშირი დაავადებები
გეოგ.დასახელება: აზერბაიჯანი .
თემატიკა: მედიცინა ; სისხლის დაავადებები .
საკვანძო სიტყვები: გენეტიკური სკრინინგი ; ჰემოგლობინოპათია ; თალასემიები ; თირეოტროპული ჰორმონი .
Valipour, A.YA.
Synhesis and properties of copolyanilinehydroxybenzaldehyde / A.YA. Valipour, B.A. Mamedov, N.R. Beknashi, R.I. Mamedova, Sh.A. Taryverdiev, G.K. Bayramov // ნოვაცია : პერიოდული სამეცნიერო ჟურნალი / ქუთაისის სამეცნიერო ცენტრი. - ქუთაისი, 2010. - ISSN 1512-3715. - N7. - გვ.153-158. - რეზ. ინგლ., რუს. და ქართ. ენ.. - ბიბლიოგრაფია, გვ.158[MFN: 68340 ]
UDC: 541.64 + 547.512
• Mamedov, B.A ; Beknashi, N.R. ; Mamedova, R.I. ; Taryverdiev, Sh. ; Bayramov, G.K. ;
ანოტაცია: თანაპოლიანილინჰიდროქსიბენზალდეჰიდის სინთეზი და თვისებები
თემატიკა: პოლიმერების სინთეზი .
საკვანძო სიტყვები: პოლიფუნ-ქციური ოლიგომერები ; კომპოზიციური მასალები .
ძიება სხვა მონაცემთა ბაზებში:
ძიება ინტერნეტში: